Morelia, Michoacán, 7 de septiembre de 2024.- En el marco del Día Mundial de Concientización sobre la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), la Secretaría de Salud de Michoacán (SSM), informa que la institución brinda atención médica, orientación a pacientes con estas patologías.
Para ello, pone a disposición el Hospital Infantil Eva Sámano de López; así como el General Dr. Miguel Silva, donde especialistas brindan atención oportuna que mejora en mucho la calidad de vida de los pacientes.
Importante mencionar que no existe cura para esta enfermedad, pero si un control para los síntomas por medio de fisioterapia o tratamiento farmacológico.
Este trastorno es hereditario y se caracteriza por debilidad muscular de la cintura pélvica, lo que provoca retraso motor progresivo y se manifiesta principalmente en niños varones de dos a tres años con una incidencia de un caso por cada 3 mil 500 nacimientos, esto de acuerdo con estadísticas de la Secretaría de Salud Federal
Generalmente, se transmite de la madre al hijo, sin embargo, un 35 por ciento de los casos ocurren por mutación espontánea. Las mujeres son habitualmente asintomáticas, pero un porcentaje pequeño de, presenta formas moderadas de la enfermedad.
